一、 实验原理

实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。

二、应用简介

实时荧光定量PCR技术是指在PCR反应体系中加入可与DNA产物特异性结合的荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最终通过相对定量或绝对定量的方法确定各个样本的本底表达量。

相关应用

1.临床疾病诊断

各型肝炎、艾滋病、禽流感、结核、性病等传染病诊断和疗效评价；地中海贫血、血友病、性别发育异常、智力低下综合症、胎儿畸形等优生优育检测；肿瘤标志物及瘤基因检测实现肿瘤病诊断；遗传基因检测实现遗传病诊断。

2.动物疾病检测

禽流感、新城疫、口蹄疫、猪瘟、沙门菌、大肠埃希菌、胸膜肺炎放线杆菌、寄生虫病等、炭疽芽孢杆菌。

3.食品安全

食源微生物、食品过敏源、转基因、乳品企业阪崎肠杆菌等检测。

4.科学研究

医学、农牧、生物相关分子生物学定量研究。

5.应用行业

各级各类医疗机构、大学及研究所、CDC、检验检疫局、兽医站、食品企业及乳品厂等。

由于qPCR是实时定量检测致病病原体基因核酸，因此它比化学发光、时间分辨、蛋白芯片等免疫学方法更具独到优势。

三、实验方法 

四、 样本送检要求

五、案例展示

六、 常见问题

1) 引物设计

1、序列选取应在基因的保守区段；

2、Taqman探针技术要求片段长度在50bp-150bp；

3、避免引物自身形成环状发卡结构。避免引物自身或与引物之间形成4个或4个以上连续配对；

4、典型的引物18到24个核苷长。引物需要足够长，保证序列独特性，并降低序列存在于非目的序列位点的可能性。但是长度大于24核苷的引物并不意味着更高的特异性，较长的序列可能会与错误配对序列杂交，降低了特异性，而且比短序列杂交慢，从而降低了产量。Tm值在55-65℃，GC含量在40%-60%；

5、引物之间的Tm值相差避免超过2°C；

6、引物的3’端避免出现3个或3个以上连续相同的碱基；

7、为避免基因组的扩增，引物设计最好能跨两个外显子；

8、探针位置尽可能地靠近上游引物；

9、探针的5'端应避免使用碱基G，引物的3’端避免使用碱基A。探针长度通常在25~35bp，Tm值在65~70°C ,通常比引物Tm高5 ~10°C，GC含量在40%~ 70%；

10、整条探针中，碱基C的含量要明显高于G的含量；

11、为确保引物探针的特异性，最好将设计好的序列在Blast中核实一次，如果发现有非特异性互补区，建议重新设计引物探针。

2) 热启动

热启动PCR是除了好的引物设计之外，提高PCR特异性最重要的方法之一。

3) 镁离子浓度

镁离子影响PCR的多个方面，如：对DNA聚合酶的活性的影响进而影响产量;对引物退火的影响，进而影响特异性。若dNTP和模板同镁离子结合，则降低了酶活性所需要的游离镇离子的量。

4) 模板质量

模板的质量会影响产量。DNA样品中可能有多种污染物会抑制PCR。

5) 防止残余污染

1、PCR易受污染的影响，因为它是一种敏感的扩增技术。小量的外源DNA污染可以与目的模板一块被扩增。当前一次扩增产物用来进行新的扩增反应时，会发生共同来源的污染。这称之为残余污染。从其它样品中纯化的DNA或克隆的DNA也会是污染源(非残余污染)。

2、可以在PCR过程中使用良好的实验步骤减少残余污染。为PCR样品配制和扩增后分析设计隔离的区域，在准备新反应前更换手套。总是使用不含有模板的阴性对照检测污染。使用预先混合的反应成份，而不是每个反应的每个试剂单独加入。

七、服务流程